1、企业申请时应具有明确的法律地位;2、企业申请应具备相应的许可资质;2.1对于生产企业,需提供医疗器械产品备案凭证/生产备案凭证或医疗器械产品注册证/医疗器械生产企业许可证;2.2对于经营组织,需提供医疗器械经营企业备案凭证/经营企业许可证;2.3对于出口的组织,根据3月31日商务部、海关及药监局三部委的文件,出口医...
ISO13485认证分为初次认证、年度监督检查和复评认证等,具体如下:一、初次认证1、企业将填写好的《ISO13485认证分申请表》,认证中心收到申请认证材料后,会对文件进行初审,符合要求后发放《受理通知书》。2、现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。3、现场检查按环境标志产品保障措施指南的要求和相对应的...
医疗器械制造业是监管最严格的领域之一,必须符合严格的质量体系和产品要求。法规要求制造商一贯如一地设计、制造,并确保投放市场的医疗器械安全并且符合预期用途。ISO 13485 标准是满足 QMS 综合要求的有效解决方案。制造商需要履行医疗器械法规的要求,并对产品的安全和质量做出承诺,而采用ISO 13485是满足这些要求...
很多企业都申请过ISO45001职业健康安全管理体系,也都遇到过被要求做职业病危害因素检测,其实很多企业管理人员觉得,机构有意刁难,我的工厂一直以来都是正常生产的,也没有出什么问题,我该建立的规章制度都有了,该有的防护措施都有,该做的预防也做了,做职业病危害因素检测有点多余,费时费力还增加企业的运营成本,那为什么要做职...
理解要点:8.1承接了“6.1.4(应对风险和机会的措施)策划措施”、“6.2.2实现职业健康安全目标的策划”这二个条款要求,以达到体系对辨识的风险和机会采取行动并获取OHS绩效的目的。组织应策划和展开应对包括以下方面的措施:1)危险源辨识结果,包括变更产生的风险和机遇;2)与OHS绩效(方针目标、危害因素检测、工伤事...
2018年3月12日,国际标准化组织(ISO)发布职业健康安全管理体系国际标准ISO 45001:2018。ISO 45001取代已被广泛采用的OHSAS 18001以及其他一些国家标准。在2021年3月OHSAS 18001被撤销之前,已获得OHSAS 18001认证的组织将有三年时间转换至新标准。2020年3月6日...
一、ISO45001:2018的主要内容1、包括6大部分,强调解决决策力和执行力的问题。2、ISO45001:2018包括6个大的部分,分别是:前言、介绍、标准正文、附录(使用指南)、参考文献和索引目录;3、正文部分设置了10个章节,包括:范围、规范引用文件、术语和定义、单位现状(组织所处的环境)、领导力和员工参与、策...
今年,疫情影响下,国际认可论坛(IAF)于近日发布了关于ISO 45001转换认证的截止日期延长的重要公告。重点内容:现有的OHSAS 18001证书现在可以延长6个月。这意味着从OHSAS 18001:2007向ISO 45001:2018转换认证的期限将延长至2021年9月11日。ISO 45001是国际性安全及卫...
1、厂房建设期间环保资料1)建设项目环境影响报告书(表)有资质的评估机构提供的评估报告2)环境影响报告批复环保局批复3)建设项目环境保护三同时验收环保局验收4)消防验收报告消防部门验收2、环境因素识别、评价与更新1)环境因素识别不齐全,主要存在以下几种情况:a. 未能充分按生产经营过程的范围来识别,比如:生产经营范围包...
最近几年,从ISO 9001到ISO 14001,再到ISO 45001,标准一直在换版。新的标准又有了新的变化和要求。不少人开始关注如何将三体系进行整合的问题,今天凯发k8国际首页登录国际认证从整合的思路、意义等内容进行介绍,算是抛砖引玉。为什么要整合基于自身改善的渴望、市场的形势、客户的要求,近十年来,我国各类企业正在实施ISO9...
ISO14001环境管理体系系列标准以其广泛的内涵和普遍的适用性,在国际上引起了极大的反响。ISO14001作为ISO14000系列标准中的主体标准,规定了组织(包括政府机构、企事业单位,政府机构、企事业单位的部门或结合体)建立、实施并保持的环境管理体系的基本模式和基本要求,该标准适用于任何类型和规模的组织,并适用于各...
ISO14001环境管理体系系列标准以其广泛的内涵和普遍的适用性,在世界上引起了极大的反响。ISO14001作为ISO14000系列标准中的主要标准规定了建立、实施和维护环境管理体系的基本模式和要求(包括政府机构、企业事业单位、政府机构、企业事业单位部门或组合体),适用于各种地理、文化和社会条件。随着ISO随着1400...
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